Ciele záujmového združenia sedma na roky 2008 - 2009
Stratégia činnosti združenia SEDMA sa opiera o základnú aktuálnu potrebu laboratórnej diagnostiky in vitro na Slovensku – dosiahnuť také postavenie laboratórnej medicíny, aké má vo svete.
Preto sa aktivity združenia budú orientovať najmä na aktívnu komunikáciu s MZ SR a NR SR, ďalšími štátnymi inštitúciami, zdravotnými poisťovňami, poskytovateľmi zdravotnej starostlivosti a odbornými a pacientskymi organizáciami.
Úsilie združenia sa bude orientovať najmä na tieto oblasti:
Postavenie laboratórnej diagnostiky v odbornej a laickej verejnosti
- prezentovať ústredným štátnym orgánom a inštitúciám význam a postavenie laboratórnej diagnostiky v systéme poskytovania zdravotnej starostlivosti;
- prezentovať združenie SEDMA ako garanta kvality a certifikovaných produktov a riešení, ktoré presadzuje do praxe;
- poukazovať na významnú úlohu laboratórnej diagnostiky v preventívnej medicíne s dopadom na ekonomiku zdravotnej starostlivosti;
- zdravotným poisťovniam prezentovať medicínske a ekonomické benefity progresívnej diagnostiky a kvality;
- poskytovateľom zdravotnej starostlivosti aktívne napomáhať pri zavádzaní progresívnych metód a technológií do praxe;
- aktívne spolupracovať s odbornými spoločnosťami pri informovaní a zavádzaní nových diagnostických metód a parametrov do laboratórnej praxe;
- presadzovať odporúčania odborných spoločností do reálnej klinickej praxe;
- komunikovať s pacientskymi organizáciami s cieľom informovať verejnosť o aktuálnych novinkách diagnostiky a jej úlohe v preventívnej medicíne.
Legislatívny proces
- aktívne spolupracovať s EDMA v oblasti komparácie európskej a slovenskej legislatívy;
- priebežne sledovať aktuálnu legislatívu týkajúcu sa diagnostiky in vitro;
- etablovať sa ako aktívny partner Ministerstva zdravotníctva SR a NR SR pri tvorbe novej a zmenách existujúcej zdravotníckej legislatívy;
- aktívne kooperovať s Ministerstvom zdravotníctva SR pri zmene právneho postavenia bodovníka a jeho aktualizovaní ako aj implementácii kvalitatívnych ukazovateľov do hodnotenia laboratórnych výkonov;
- spolupracovať so ŠÚKLom pri ďalšej harmonizácii európskej a slovenskej legislatívy v oblasti registrácie diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro a jej kontrole v praxi;
- byť partnerom ŠÚKLu pri kontrole dodržiavania legislatívy EÚ v oblasti používania certifikovaných produktov a riešení;
- spolupracovať s inými asociáciami pri monitoringu a pripomienkovaní legislatívnych návrhov v oblasti zdravotníctva vrátane tých, ktoré priamo nesúvisia s IVD (reforma zdravotníctva, platobná neschopnosť, elektronický odpad, ...);
- spolupracovať so zdravotnými poisťovňami a odbornými spoločnosťami pri presadzovaní progresívnych prvkov legislatívy IVD do praxe;
- aktívne sa zúčastňovať diskusných fór a iných foriem verejnej komunikácie v oblasti legislatívy IVD;
Ekonomické prostredia zdravotníctva
- v poskytovaní zdravotnej starostlivosti presadzovať moderné a ekonomicky výhodné produkty a riešenia IVD;
- spolupracovať so zdravotnými poisťovňami pri zavádzaní kritérií kvality laboratórnej diagnostiky;
- využívať kritériá kvality na adekvátne hodnotenie laboratórnych výkonov;
- chrániť ekonomické záujmy členov;
- vyhodnocovať pohľadávky trhu z oblasti IVD a ich vývoj;
- v kooperácii s Ministerstvom zdravotníctva SR a asociáciami nemocníc aktívne sa podieľať na riešení problematiky oneskorených platieb;
- byť aktívnym členom európskeho monitoringu trhu a zabezpečovať tak komparatívne údaje o postavení IVD na Slovensku a v EÚ.